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Home Glossário

O que é genética?

25 de agosto de 2024
em Glossário

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A genética é um ramo essencial da biologia que estuda a hereditariedade e a variação nos organismos. Ela investiga como as características são transmitidas de uma geração para outra. O estudo da genética começou no século XIX, com os trabalhos do monge austríaco Gregor Mendel.

Mendel é frequentemente chamado de “pai da genética”. Seus experimentos com ervilhas (Pisum sativum) forneceram os primeiros dados sobre herança genética. Ele demonstrou como os traços se segregam e se combinam nas gerações. Suas descobertas foram fundamentais para a compreensão das leis que regem a hereditariedade.

Com o avanço da ciência, a genética se expandiu. Hoje, abrange diversos subcampos, como a genética molecular, a genética populacional e a genética médica. Isso permite um entendimento mais profundo dos mecanismos que controlam a vida.

Principais conceitos da genética

Os conceitos de **cromossomos**, **genes** e **DNA** são fundamentais em genética. Cada um deles desempenha um papel importante na transmissão de características. Vamos explorar cada um deles:

  • Cromossomos: Estruturas filamentosas que contêm genes. Os humanos têm 23 pares de cromossomos, totalizando 46.
  • Genes: Unidades básicas da hereditariedade. Cada gene é uma sequência de nucleotídeos que codifica uma proteína ou RNA funcional.
  • DNA (ácido desoxirribonucleico): Molécula que armazena a informação genética. O DNA é composto por duas cadeias que formam uma estrutura em dupla hélice.

Como funciona a hereditariedade

A hereditariedade é o processo pelo qual características são adas dos pais para os filhos. O estudo desse processo revela como os genes influenciam o fenótipo, ou seja, as características visíveis de um organismo. A relação entre genótipo e fenótipo é vital para a genética.

O genótipo refere-se à composição genética de um organismo. Ele inclui todos os genes que um indivíduo possui, independentemente de serem expressos ou não. Por outro lado, o fenótipo é o resultado da interação entre o genótipo e o ambiente.

Para entender os padrões de herança, é importante conhecer os tipos de herança genética:

  • Herança dominante: Um alelo (variante de um gene) dominava e determina o fenótipo do organismo. Por exemplo, o cor de olhos castanhos é dominante sobre o azul.
  • Herança recessiva: Para que um alelo recessivo se expresse, o indivíduo deve possuir duas cópias dele. Exemplo: a fibrose cística é uma condição resultante de um gene recessivo.
  • Herança codominante: Nesse tipo, ambos os alelos se expressam igualmente. Um exemplo é o grupo sanguíneo AB.

As **mutations** também desempenham um papel significativo na genética. Elas são alterações na sequência de nucleotídeos do DNA. Podem ocorrer de forma espontânea ou ser induzidas por fatores externos, como radiação e produtos químicos.

As mutações podem ter várias consequências:

  • Neutras: Não afetam a sobrevivência ou a reprodução do organismo.
  • Benéficas: Proporcionam alguma vantagem ao organismo, podendo contribuir para a evolução.
  • Prejudiciais: Podem causar doenças ou diminuir a capacidade do organismo de sobreviver e se reproduzir.

A genética na biotecnologia

A genética desempenha um papel crucial na biotecnologia. Os cientistas usam técnicas de engenharia genética para modificar organismos e criar novas variedades de plantas e animais. Isso ajuda a melhorar a resistência a pragas e aumentar a produção agrícola.

A manipulação genética tem várias aplicações importantes:

  • Transgênicos: Organismos que recebem genes de outras espécies. Por exemplo, o milho Bt possui um gene de uma bactéria que torna a planta resistente a pragas.
  • Terapia gênica: Uma abordagem para tratar doenças genéticas. Envolve a inserção de uma cópia saudável de um gene no genoma de um paciente.
  • Clonagem: Processo de criar um organismo geneticamente idêntico a outro. O mais famoso exemplo é a ovelha Dolly.

Genética e saúde

A genética também é fundamental para entender doenças. Algumas enfermidades têm uma clara base genética, como a *doença de Huntington* e a *fibrose cística*. O conhecimento das predisposições genéticas pode ajudar na prevenção e no tratamento dessas condições.

A genética médica é um campo que estuda a relação entre genes e doenças. Profissionais de saúde utilizam testes genéticos para identificar riscos e orientar tratamentos personalizados. Isso é especialmente útil em áreas como a oncologia, onde é possível identificar marcadores genéticos que predispõem a certos tipos de câncer.

Em suma, a genética é um ramo fascinante e complexo da biologia. Ela fornece um entendimento profundo de como as características são herdadas e expressas. Com o avanço das tecnologias, a genética continua a se expandir e impactar nossa compreensão da vida e da saúde.

Portanto, a genética não se limita apenas ao estudo acadêmico. Suas aplicações afetam nossas vidas diariamente, desde a agricultura até a medicina. Compreendê-la é essencial para qualquer estudante que busca ter sucesso em exames como o ENEM e vestibulares.

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